有机系统命名法-凯发网

更长碳链作主链，主链须含官能团;

支链近端为起点，阿拉伯数依次编;

两条碳链一样长，支链多的为主链;

主链单独先命名，支链定位名写前;

相同支链要合并，不同支链简在前;

两端支链一样远，编数较小应挑选。

 

　　一般规则

　　取代基的顺序规则

　　当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。一般的规则是：

　　取代基的个原子质量越大，顺序越高;

　　如果个原子相同，那么比较它们个原子上连接的原子的顺序;如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。

　　以次序更高的官能团作为主要官能团，命名时放在更后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。

　　主链或主环系的选取

　　以含有主要官能团的更长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。

　　如果化合物的核心是一个环(系)，那么该环系看作母体;除苯环以外，各个环系按照自己的规则确定1号碳，但同时要保证取代基的位置号更小。

　　支链中与主链相连的一个碳原子标为1号碳。

　　数词

　　位置号用阿拉伯数字表示。

　　官能团的数目用汉字数字表示。

　　碳链上碳原子的数目，10以内用天干表示，10以外用汉字数字表示。

　　各类化合物的具体规则

　　烷烃

　　找出更长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干(甲、乙、丙...)代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。

　　从更近的取代基位置编号：1、2、3...(使取代基的位置数字越小越好)。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。

　　有多个取代基时，以取代基数字更小且更长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。

　　有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：一、二、三...，如：二甲基，其位置以 , 隔开，一起列于取代基前面。

　　烯烃

　　命名方式与烷类类似，但以含有双键的更长键当作主链。

　　以更靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。

　　若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。

　　烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。

　　炔烃

　　命名方式与烯类类似，但以含有叁键的更长键当作主链。

　　以更靠近叁键的碳开始编号，分别标示取代基和叁键的位置。

　　炔类没有环炔类和顺反异构物。

　　分子中既有双键又有三键时，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在“烯”前面。

　　卤代烃·

　　醚

　　卤代烃命名以相应烃作为母体，卤原子作为取代基。

　　如有碳链取代基，根据顺序规则碳链要写在卤原子的前面;如有多种卤原子，列出次序为氟、氯、溴、碘。

　　醚的命名以碳链较长的一端为母体，另一端和氧原子合起来作为取代基，称烃氧基。

　　醇

　　醇的命名，以含有醇羟基的更长碳链为主链;

　　由这条链上的碳数决定叫某醇，编号时让醇羟基的位置号尽量小;

　　其他基团按取代基处理。

　　主链上有多个醇羟基时，可以按羟基的数目分别称为二醇、三醇等。

　　醛

　　醛的命名，以含有醛基的更长的碳链为主链，其他部分作为取代基;

　　决定名称的碳数包括醛基的一个碳。

　　如果有多个醛基，则以含有2个醛基的更长碳链为主链，称二醛。

　　醛基作取代基时称甲酰基(或氧代)。

　　酮

　　以含有酮羰基更长的碳链为主链，按此链上的碳数(包括该羰基)称为“某酮”;并把羰基的位置号标在前面，尽量使位置号更小。

　　如果主链上有多个羰基，可称为二酮、三酮等。

　　羰基作取代基时称“氧代”。

　　羧酸

　　以含有羧基的更长碳链为主链，依照碳数(包括羧基)称为某酸。

　　主链上有2个羧基时，称为二酸。

　　羧酸酐

　　以形成酸酐的酸的名称称呼酸酐，再加“酐”字。

　　(如：ch3co-o-co-c2h5——乙酸丙酸酐)

　　若形成酸酐的两分子酸相同，直接称为“某酸酐”。

　　酯

　　以形成酯的酸和醇的名称命名，称为某酸某(醇)酯或某醇某酸酯。

　　若有多个醇或酸分子参与成酯，那么要在相应的醇或酸前面加上数目。

　　胺类

　　以与氮原子相连的更长碳链为主链，按照该链上的碳原子数称为“某胺”;

　　若是亚胺，氮原子上的较短烃基视作取代基，命名时称“n-某基”(n表示取代基连在氮上)

　　脂环烃类

　　单脂环烃

　　环烷烃的命名与烷烃类似，直接在烷类前面加“环”字即可。

　　环烯烃的命名与烯烃类似，编号由双键先设定为 1 , 2 号碳。

　　桥环烷烃

　　桥环烷烃中，多个环公用的碳原子称为桥头碳;

　　给碳原子编号，从一个桥头碳原子开始，依照环由大到小顺序编完所有的碳原子;命名时，先称环的个数，然后在中括号里标明各个环上桥头碳之间的碳原子的个数，数字之间用点分隔，数字的个数总比环数多一个;更后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

　　如：

　　称为二环[3.2.0]庚烷。

　　螺环烷烃

　　螺环烷烃中，两个环公用的一个四级碳原子称为螺原子;

　　编号从小环开始，1号碳是紧挨螺原子的一个碳原子;

　　命名时，先称“螺”字，然后在中括号里标明各个环上非螺原子的个数，数字之间用点分隔;

　　更后，按照环系上碳原子的个数，称为“某烷”。

　　如：

　　称为螺[3.5]壬烷。

　　多环烯、炔烃

　　按照多环烷烃的规则命名，编号时尽量使重键的位置号更小，再把“烷”字换成“烯”或“炔”即可。

　　芳香族化合物

　　苯环系

　　苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。(如：1,2-二甲苯)

　　苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”(表示苯基)，再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。(如：苯乙烯)

　　芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚。

　　其他环系

　　各种芳环系都有不同的名字，其取代物的命名方法和苯环类似。但这些环系一般都固定了编号的顺序(而不是像苯环一样只由取代基决定)： 萘环系、蒽环系等等。

　　杂环化合物

　　把杂环看作碳环中碳原子被杂原子替换而形成的环，称为“某杂(环的名称)”;(如：氧杂环戊烷)

　　给杂原子编号，使杂原子的位置号尽量小。

　　其他官能团视为取代基